SGC皮膚再生醫學文獻登上《Skin Pharmacology and Physiology》期刊

香港科技大學發表的SGC皮膚再生醫學文獻*日前登上《Skin Pharmacology and Physiology》瑞士皮膚藥理學與生理學期刊。文獻內容詳細闡述SGC作爲嶄新生物科技,顯示強勁修復、再生及抗老特性。臨牀數據顯示,SGC生物技術能讓皮膚的癒合速度比正常狀態下的癒合速度提升300%、皮膚彈性提高135.5%、水分流失減少35.5%、黑色素減少11.8%。

優化萃取物「Self-Growth Colony」展現顯著的皮膚再生及抗衰老特性:化妝品開發的新技術。Chan 等著。DOI:10.1159/000513052

數據顯示,施用SGC後皮膚組織中的COX2、COL1A1、MM2、TNF-a及COL2A1、COL4A1、COL5A1、COL5A2、MMP9等基因、人體天然腦神經傳導體血清素、人體天然抗氧化、抗老化劑GSH谷胱甘肽、Q10、ATP等均有不同程度的增長。能促進皮膚再生(dermal regeneration)、蛋白及膠原合成(promote local protein and collagen synthesis )、內皮細胞移動(endothelial migration)、血管生成(angiogenesis)的EGF、PDGF和VEGF等生長因子都在SGC內發現,更成爲SGC生物指標(bio-maker)。SGC含有的PF4(Platelet-Derived factors)和b-TG(b-thromboglobulin )這兩種物質能促進血小板在血漿中的活性,從而激發a-granules產生更多生長因子,血小板活性提高是創口結痂埋口最重要因素。

數據證明,SGC在傷口修復的過程中發揮着重要作用。報告顯示,利用不同時間點對HaCaT細胞進行MTT測定,能得到差別很大的檢測結果。通常細胞需要24小時才能完成修復癒合;而施用SGC 8小時後,傷口修復超過90%,即比正常皮膚修復速度快300%,充分證明SGC對HaCaT細胞具有增殖作用,增殖程度比10ng / mL的VEGF更高(VEGF的融合平均百分比達到114%,而SGC的平均百分比爲113-132%)。

1> 慢性及急性皮膚潰瘍,例如糖尿足、老年人下肢潰瘍、裖瘡;

2> 改善因細胞失衡引起的敏感(俗稱“激素臉”),改善荷爾蒙斑、蝴蝶斑;

3> Cox2抗炎基因提升63%,有助對抗敏感、溼疹、發炎、“網紅臉”;

4> MMP2基因的提升18%,對撫平增生性肉芽及發炎紅腫疤痕有針對作用,爲燒、燙傷患者帶來無痛治療疤痕的希望;

5> 改善因過度整容、注射引致的輪廓生硬凹凸下墜。

、SGC美白水潤 收細毛孔

透過德國C+K system (Cutometer dual MPA 580, Courage + Khazaka Electronic, Koln, Germany)醫學級皮膚檢測儀得到的大量臨牀數據顯示,SGC使用者在施用SGC後,皮膚水分(skin hydration level)、含水量(water retention)、白皙度(whitening effect)、發紅(erythema level)、油脂(sebum level)、光澤度(glossiness)、緊緻彈性(firmness and elasticity)等方面都有非常明顯的改善,特別是從單個毛孔來看都明顯收細縮小,反映在皮膚上的表徵爲:皮膚變得光滑、細緻、水潤、亮白、抗氧化。

、SGC生髮機理

籃子的EGF“家族”成員都能在SGC內找到,包括Transforming Growth Factor , Heparin-binding EGF (HB-EGF)和Epigen等等,它們能夠修復損傷、預防脫髮、促進血管生成、有助頭皮毛囊細胞增殖再生。

四、SGC高度安全

SGC由一籃子活性蛋白肽組合而成,無添加防腐劑及化學劑。這些活性蛋白肽相互平衡,產生協同效應(Synergistic effect)。SGC已經成功通過加拿大SGS Ames Test及中國深圳藥檢所的安全檢測,這兩項代表國內外頂級檢測項目的結果都顯示:SGC不致細胞突變、無毒性。

科技量化美麗之道

【實驗方法】:

1.1 外源性氧化壓力防護:將 SGC 樣本加入人類角質形成細胞(HaCaT 細胞)。處理 24 小時後,以含 tBHP 的細胞培養液培養,利用活性氧(ROS)對細胞施加氧化壓力,再以 MTT 細胞存活率試驗,測定 SGC 在氧化壓力下對 HaCaT 的保護作用。存活的 HaCaT 細胞能將黃色 MTT 化合物轉化為紫色結晶,並可透過比色法定量,反映細胞存活百分比。

1.2 蘑菇酪氨酸酶(mTyr)試驗:酪氨酸酶催化 L-DOPA 氧化,是人體黑色素細胞合成黑色素的速率決定步驟。在與人類酪氨酸酶同源的 mTyr 存在下,L-DOPA 轉化為多巴色素,可量度 492nm 吸光度加以定量。將 SGC 樣本加入反應混合物並培養 20 分鐘。酪氨酸酶活性增加表示黑色素合成增加;與不加 SGC 的對照組相比,A492 下降可能顯示有效的皮膚亮白作用。1.3 總抗氧化能力(TAC)試驗

量度總抗氧化能力,以評估抗氧化作用;此作用對防止自由基及其他潛在有毒氧化物形成,以及清除這些物質十分重要。TAC 試驗以 Trolox 作抗氧化標準,將 SGC 中的抗氧化成分整體表示為 Trolox 當量,反映 SGC 抵抗活性氧造成氧化損傷的能力。

致謝:本研究獲深圳市科技創新委員會(ZDSYS201707281432317;JCYJ20170413173747440;JCYJ2018030366 6174903174)、中山市科學技術局(ZSST20SC03)、廣州市科技委員會研究資助(GZSTI16SC02;GZSTI17SC02)、香港研究資助局主題研究計劃(T13-605/18-W)、香港創新科技基金(UIM/340、UIM/385、ITS/500/18FP),以及 TUYF19SC02、PD18SC01、HMRF18SC06 支持。

倫理聲明:研究方案獲香港科技大學人體參與研究審查小組批准。涉及人體受試者的程序遵循香港科技大學研究倫理委員會的指引,並已取得所有參與者的書面知情同意。

通過香港科技大學人類參與者研究全體專家組的倫理審批。

再生醫療發展已成國際趨勢

隨着全球高齡人口數量的增長,罹病人口數字亦不斷上升,民衆醫療需求不斷增加,這也是推動再生醫療市場高速發展的主要動因。SGC再生醫療技術保持研發速度快速躍進,保持顯著療效和高度安全,爲急慢性皮膚問題、重度皮膚損傷等多個領域的再生治療帶來曙光。

目前,國內外大多數再生醫療公司都處於臨牀階段,預計將在未來幾年內陸續推出其成熟產品,其中重要的醫療廠商包括:瑞士藥廠諾華集團(Novartis)、ViaCyte公司、Vericel公司、英國Tissue Regenix公司、加拿大Osiris Therapeutics公司、美國醫材公司NuVasive、生物技術公司MiMedx Group、全球領先幹細胞研發公司Mesoblast、私人醫療企業Acelity以及美國Cytori Therapeutics生物技術公司等。

中國臺灣於2018年9月6日爲“自體細胞治療特管辦法”開放六項細胞治療技術,包含用於標準治療無效的癌症病人與癌症末期病人的自體免疫細胞治療,用於膝關節軟骨缺損的自體軟骨細胞移植,以及用於大面積燒傷及困難癒合傷口的自體脂肪幹細胞移植等,也積極推動“再生醫療製劑管理條例(草案)”立法。中國香港也於2020年底依據歐盟再生醫學療法(Advanced Therapy Medicinal Products ATMP)標準完成立法。

再生醫療發展已成爲不可阻擋的國際大趨勢,各國之間不斷競賽,SGC貴爲「中國品牌」、擁有國際認可的醫學文獻作爲支撐、近10個國家及地區的技術專利爲後盾,定能“不忘初心、牢記使命”,繼續以代表中國自主研發又安全成功施用的再生醫學技術,屹立於世界再生醫療研究領域的前沿位置。

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